Efficacy of audiovisual distraction using eyeglasses during dental care: a randomized clinical trial.

This randomized parallel-group control trial tested the efficacy of distraction using audiovisual eyeglasses (AVE) during dental procedures [NCT03902158]. Forty-four 6-9 year-old children with low/moderate anxiety and who needed restorative treatment or exodontia of the primary molars were randomly allocated into two groups: the AVE (experimental) and the conventional behavior management techniques (control) groups. Motion sensors were used to measure the participants' body movements. Dental visits were video recorded, and their pain levels and behavior were assessed using the Faces, Legs, Activity, Cry, and Consolability Behavioral Pain Assessment Scale and the Venham Behavioral Scale, respectively. Anxiety was assessed via heart rate measurements. After treatment, the children scored their pain using the Faces Pain Scale. Mann-Whitney U and chi-square tests were used to compare the groups. The mean score on the behavioral scale was 0.59 in the experimental group and 0.72 in the control group under local anesthesia (p = 0.73). During the procedure, the mean score was 0.41 in the experimental group and 1.32 in the control group (p = 0.07). The mean heart rate was similar in both groups (p = 0.47), but a significant increase during treatment was observed in the control group. There was no difference between the groups in terms of pain, behavior, and self-reported pain scores (p = 0.08). Children aged 6-7 who used the AVE had fewer wrist movements (435.6) than that of children in the control group (1170.4) (p = 0.04). The AVE achieved similar results to the basic behavior management techniques, with good acceptance by the children.

Efficacy of audiovisual distraction using eyeglasses during dental care: a randomized clinical trial

Abstract This randomized parallel-group control trial tested the efficacy of distraction using audiovisual eyeglasses (AVE) during dental procedures [NCT03902158]. Forty-four 6-9 year-old children with low/moderate anxiety and who needed restorative treatment or exodontia of the primary molars were randomly allocated into two groups: the AVE (experimental) and the conventional behavior management techniques (control) groups. Motion sensors were used to measure the participants' body movements. Dental visits were video recorded, and their pain levels and behavior were assessed using the Faces, Legs, Activity, Cry, and Consolability Behavioral Pain Assessment Scale and the Venham Behavioral Scale, respectively. Anxiety was assessed via heart rate measurements. After treatment, the children scored their pain using the Faces Pain Scale. Mann-Whitney U and chi-square tests were used to compare the groups. The mean score on the behavioral scale was 0.59 in the experimental group and 0.72 in the control group under local anesthesia (p = 0.73). During the procedure, the mean score was 0.41 in the experimental group and 1.32 in the control group (p = 0.07). The mean heart rate was similar in both groups (p = 0.47), but a significant increase during treatment was observed in the control group. There was no difference between the groups in terms of pain, behavior, and self-reported pain scores (p = 0.08). Children aged 6-7 who used the AVE had fewer wrist movements (435.6) than that of children in the control group (1170.4) (p = 0.04). The AVE achieved similar results to the basic behavior management techniques, with good acceptance by the children.

In vitro antimicrobial activity of endodontic pastes with propolis extracts and calcium hydroxide: a preliminary study

The purpose of this study was to evaluate the antimicrobial activity of two experimental pastes containing propolis extract associated with calcium hydroxide against polymicrobial cultures collected from 16 necrotic and fistulae root canals in primary molars of 4-8-year-old children of both sexes. The agar-well diffusion technique was used to determine the antimicrobial activity of the following pastes: 11.0 percent ethanolic extract of propolis (EEP) + calcium hydroxide; and 11.0 percent extract of propolis without ethanol (EP) + calcium hydroxide. EEP, EP and the association of calcium hydroxide and propylene glycol (CHP) was used as the positive control groups, and propylene glycol was used as a negative control group. Friedman and Wilcoxon tests were used to compare the data from the microbial growth inhibition zones (p<0.05). Paste 1 and Paste 2 showed larger growth inhibition zones against microorganisms from root canal samples than CHP (p=0.021 and 0.003, respectively). Paste 2 tended to have larger growth inhibition zones than Paste 1 (p=0.053). The association between propolis and calcium hydroxide was effective in controlling dental infections in vitro.

O objetivo dessa pesquisa foi avaliar a atividade antimicrobiana de duas pastas experimentais, contendo própolis associada a hidróxido de cálcio, contra culturas polimicrobianas coletadas de 16 molares decíduos necrosados e com fístulas extraídos de crianças entre 4 e 6 anos de idade de ambos os sexos. A técnica de difusão em ágar foi utilizada para determinar a atividade antimicrobiana das seguintes pastas: (1) 11,0 por cento extrato etanólico de própolis + hidróxido de cálcio e (2) 11,0 por cento extrato de própolis sem álcool + hidróxido de cálcio. A associação de hidróxido de cálcio com propilenoglicol foi utilizada como o grupo de controle positivo (CHP). Testes estatísticos de Friedman and Wilcoxon foram empregados para comparar dados do crescimento das zonas de inibição (p<0,05). Pasta 1 e Pasta 2 apresentaram zonas de inibição maiores contra os microrganismos coletados dos canais radiculares do que CHP (p=0,021 e 0,003 respectivamente). A Pasta 2 mostrou zonas de inibição um pouco mais largas que a Pasta 1 (p=0,053). A associação entre própolis e hidróxido de cálcio foi efetiva no controle de infecções dentárias in vitro.

Associação entre doença periodontal em gestantes e nascimentos prematuros e/ou de baixo peso: um estudo de revisão / Association between periodontal disease in pregnant women and preterm and/or low weight births: a review study

O nascimento de bebês prematuros (menos de 37 semanas de gestação) e de baixo peso (menos que 2.500g) está associado à elevada taxa de mortalidade no período pós-natal. Além do efeito significante na taxa de mortalidade infantil, há evidência crescente para ligar esses nascimentos a outros problemas de saúde que podem incapacitar estas crianças total ou parcialmente pelo resto da vida. Nos últimos anos, a hipótese de que a doença periodontal (DP) está associada ao nascimento de bebês prematuros e/ou de baixo peso tem recebido atenção considerável. Dessa forma, o objetivo deste estudo foi verificar, na literatura, se há evidência da associação entre DP na gestante e resultados adversos na evolução e desfecho da gestação e os possíveis mecanismos envolvidos nesta associação. Os estudos revisados parecem indicar que existe uma evidência de associação entre a DP em gestantes e um risco aumentado para nascimentos de bebês prematuros e/ou de baixo peso. A plausibilidade biológica da associação fundamenta-se na indução, pelos patógenos periodontais, da produção de mediadores inflamatórios (prostaglandinas e interleucinas) capazes de levar ao trabalho de parto e afetar o desenvolvimento fetal a distância. São necessários estudos de intervenção controlados para esclarecer a associação entre a doença e resultados adversos na gestação e estabelecer o benefício potencial do tratamento periodontal em reduzir estes nascimentos. Novos estudos poderiam, ainda, investigar os fatores locais e sistêmicos que podem predispor as gestantes ao estabelecimento e/ou agravamento da DP, bem como avaliar o impacto da prematuridade e/ou baixo peso ao nascimento em seus bebês.

Preterm (under 37 weeks of gestational age) and low weight infants (under 2.55g) have an elevated mortality rate in the postnatal period. Besides the significant effect on infant mortality rate, there is increasing evidence linking these births to other health problems that may disable a child totally or partially for the rest of his/her life. In the last years, the hypothesis that periodontal disease (PD) is related to preterm and/or low weight births has received considerable attention. According to this hypothesis, the objective of this study was to assess, the literature, for evidence of the association between PD in pregnant women and adverse results on the development and closing of the gestational period and possible mechanisms involved in this association. The revised studies seem to indicate that there is evidence of an association between PD in pregnant women and an increasing risk for preterm and/or low weight births. The biological rationale for this association is based on induction, periodontal pathogens, production of inflammatory mediators(prostaglandins and interleukins) able to induce labor and affect fetal development in the long run. Controlled intervention studies are necessary to clarify the association between the disease and adverse results during gestation and establish the beneficial potential of periodontal treatment at reducing these births. New studies could, still, investigate the local and systemic factors that may predispose the pregnant women to the establishment and/or severity of PD as well as evaluate the impact of preterm and/or low weight births of their infants.

A randomized double-blinded trial of chloral hydrate with or without hydroxyzine versus placebo for pediatric dental sedation

Chloral hydrate and hydroxyzine are a drug combination frequently used by practitioners to sedate pediatric dental patients, but their effectiveness has not been compared to a negative control group in humans. The aim of this crossover, double-blinded study was to evaluate the effect of these drugs compared to a placebo, administered to young children for dental treatment. Thirty-five dental sedation sessions were carried out on 12 uncooperative ASA I children aged less than 5 years old. In each session patients were randomly assigned to groups P (placebo), CH (chloral hydrate 75 mg/kg) and CHH (chloral hydrate 50 mg/kg plus hydroxyzine 2.0 mg/kg). Vital signs and behavioral variables were evaluated every 15 min. Comparisons were statistically analyzed using Friedman and Wilcoxon tests. P, CH and CHH had no differences concerning vital signs, except for breathing rate. All vital signs were in the normal range. CH and CHH promoted more sleep in the first 30 min of treatment. Overall behavior was better in CH and CHH than in P. CH, CHH and P were effective in 62.5 percent, 61.5 percent and 11.1 percent of the cases, respectively. Chloral hydrate was safe and relatively effective, causing more satisfactory behavioral and physiological outcomes than a placebo.

A associação hidrato de cloral- hidroxizina tem sido utilizada na clínica odontológica para sedar crianças, mas sua efetividade ainda não foi comparada a um controle negativo em humanos. O objetivo deste estudo prospectivo foi avaliar o efeito dessas drogas, comparadas a um placebo, em crianças submetidas a tratamento odontológico. Trinta e cinco sessões de sedação foram realizadas em 12 crianças menores de 5 anos, não cooperativas, ASA classe I. Em cada sessão os pacientes foram aleatoriamente alocados para os grupos P (placebo), CH (hidrato de cloral 75 mg/kg) e CHH (hidrato de cloral 50 mg/kg mais hidroxizina 2,0 mg/kg). Sinais vitais e comportamento foram avaliados a cada 15 min, e comparados pelos testes de Friedman e Wilcoxon. Os grupos não apresentaram diferenças quanto às variáveis fisiológicas, exceto a freqüência respiratória. Todos sinais vitais registrados estiveram dentro de faixa aceitável. CH e CHH promoveram mais sono nos primeiros 30 min de tratamento. O comportamento geral foi melhor em CH e CHH do que em P. CH, CHH e P foram efetivos em 62,5 por cento, 61,5 por cento e 11,1 por cento dos casos, respectivamente. O hidrato de cloral foi seguro e relativamente efetivo, levando a resultados fisiológicos e comportamentais melhores que o placebo.

Efeito dos vernizes Cervitec® e Fluorniz® na redução de estreptococos mutans da saliva. Estudo longitudinal em bebês / Cervitec® and Fluorniz® varnishes effect in salivary mutans streptococci. A longitudinal study in infant and toddlers

Introdução - O objetivo do presente trabalho foi comparar, durante seis meses, a efetividade de dois vernizes - Cervitec® (Vivadent/Vivacare - Schaan/Liechtenstein, lote 916204) e Fluorniz® (S.S. White Artigos Dentários Ltda. Rio de Janeiro) - na redução dos níveis salivares de estreptococos mutans em lactentes de 12 a 18 meses, comparados a um grupo controle. Material e Métodos - Foram selecionados 21 pares mãe-bebê, sendo que as mães receberam adequação do meio bucal e os bebês receberam acompanhamento trimestral seguindo o protocolo do grupo (F, C ou P) no qual foram, aleatoriamente, enquadrados. Resultados - Coletas de saliva dos bebês foram realizadas antes das aplicações por um período de seis meses e analisadas microscopicamente para contagem das colônias de estreptococos mutans . Conclusão - Apenas o grupo flúor apresentou uma redução estatisticamente significante na contagem de estreptococos mutans da saliva após seis meses de estudo.

Introduction - The purpose of this study was to compare, during 6 months, the effect of two varnishes - Cervitec® (Vivadent/Vivacare - Schaan/Liechtenstein, lot 916204) and Fluorniz® (S.S. White Artigos Dentários Ltda. Rio de Janeiro) - in decreasing the levels of mutans streptococci in saliva in suckling babies with 12-18 months. Material and Methods - Twenty one pairs mother-baby were selected; the mothers received restorative care and the babies received trimestral consults, according to the group that they belong to. Results - Saliva samples were collected from the babies and the colonies of mutans streptococci were counted. Conclusion - Just the fluor group show a reduced, significant, in the number of streptococcus mutans in saliva.

Antimicrobial activity of two brazilian commercial propolis extracts

The antimicrobial activity of propolis extracts is well documented, but little is known about the antimicrobial properties of commercial products containing propolis, since these vary according to the geographical region in which the propolis is obtained. This study evaluated the antimicrobial activity of two samples of commercial propolis on 26 species of microorganisms obtained from ATCC and some wild strains: Gram-positive cocci and bacilli, and Gram-negative rods and yeasts. The tested products were two samples of Brazilian commercial propolis from Apis Flora™: 11.0% ethanolic extract of propolis (EEP) and Propomax™ 11.0% extract of propolis without alcohol (EP). Antimicrobial activity was determined by the agar diffusion technique, well method. MIC was determined for Staphylococcus sp. and Streptococcus mutans using the method of broth dilution with the propolis extract in serial concentrations. EEP and EP showed antimicrobial activity against all tested bacteria and yeasts, having a more pronounced action against Gram-positive bacteria and Candida albicans ATCC 10231, and a less evident activity against Gram-negative and Candida albicans FT2010. For S. mutans, the EEP MIC ranged from 8.8 to 4.4 mL of propolis, and the EP MIC, from 4.4 to <1.1 mL. For Staphylococcus sp., the MIC of both extracts was <1.1.

Prescrição de analgésicos não-opiáceos e antiinflamatórios não-esteróides em odontopediatria: consulta rápida / Nonopioid analgesics and nonsteroidal anti-inflammatory drugs in pediatric dentistry: a 5-minute consultation

Para muitos Cirurgiões-dentistas, que praticam a odontopediatria, a prescrição de medicamentos é um tabu, sendo ainda temida ou negligenciada. Este trabalho sugere um modelo de protocolo de prescrição de analgésicos não opiáceos e antiinflamatórios não esteróides (AINEs), considerando diferentes situações da clínica odontológica dirigida a crianças. Após leitura e análise crítica dos artigos e livros selecionados, conclui-se que em caso de dor pós-operatória associada a processo inflamatório (edema, febre), os analgésicos/AINEs mais indicados para crianças são o ibuprofeno e a nimesulida. Quando a dor pós-operatória não estiver associada à inflamação, pode-se fazer uso do paracetamol ou dipirona.

Uso de restrição física em sedação moderada na odontopediatria / Use of physical restraint in moderate sedation in pediatric dentistry

Pouco se sabe sobre a utilização de métodos aversivos de controle do comportamento de crianças durante a sedação em consultório odontológico. O objetivo desse estudo foi relatar a necessidade de restrição física em crianças sedadas para atendimento odontológico. Foram observadas 58 sessões realizadas em 16 crianças de 15 a 103 meses (mediana 41 meses), sendo sete do sexo feminino e nove do sexo masculino. Os sedativos administrados por via oral foram: midazolam (1,0mg/kg), hidrato de cloral (50mg/kg) e hidroxizina (2,0mg/kg). Eles foram comparados a uma suspensão placebo. Todas as sessões de atendimento odontológico foram filmadas em VHS, para posterior avaliação, minuto a minuto, da necessidade ou não de restrição. Os dados obtidos foram, então, tabulados e analisados, tendo como variável dependente do uso de restrição física e como independente o tipo de sedativo administrado e a duração da restrição. Em onze sessões, em 19% dos pacientes não necessitou o uso de nenhuma técnica de restrição física. Todos os sedativos apresentaram os mesmos resultados quanto à necessidade de restrição física durante a sedação (p>0,05). A porcentagem de tempo da não necessidade de restrição foi estatisticamente maior do que a de restrição nos grupos em que midazolam e hidrato de cloral foram utilizados isoladamente (p<0,05). Recomenda-se que o protocolo de sedação moderada em consultório odontológico, utilizando sedativo por via oral, possa prever alguma(s) das técnicas de imobilização do paciente.

Lidando com mitos: necessidade de educação da coletividade quanto a práticas anestésicas em Odontologia / Dealing with myths: the need for community education on anesthetic practices in dentistry

Pouco se sabe sobre o significado de sedação para pacientes que se submetem a tratamentos sob esse tipo de intervenção anestésica. Propusemo-nos conhecer as representações sociais sobre sedação para um grupo de acompanhantes de crianças indicadas para o atendimento odontológico sob sedação, no Núcleo de Estudos em Sedação Odontopediátrica (NESO) da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás. Atavés de abordagem qualitativa, foram realizadas entrevistas semi-estruturadas com acompanhantes de crianças encaminhadas para o NESO. Eles foram estimulados a comentar sobre sedação antes que lhes fossem dadas quaisquer explicações acerca do referido procedimento farmacológico. Procedeu-se então à análise temática. Os textos das entrevistas foram exaustivamente lidos, os núcleos de sentido foram identificados e classificados em quatro categorias temáticas: indicação, conceito, expectativa e riscos da sedação. Os acompanhantes entrevistados consistiram em 12 mães. Nos discursos encontramos inadequações: a sedação foi confundida com anestesia geral tanto em conceito como seus riscos, ou ainda a sedação foi considerada um procedimento isento de riscos. Foi possível identificar nas falas das mães as suas expectativas, estando principalmente relacionadas à realização do procedimento odontológico não ao ato anestésico em si. Concluímos ser necessário nos atermos mais à orientação de pacientes/responsáveis que serão submetidos a procedimentos de sedação

Perceptions of dentists, dentistry undergraduate students, and the lay public about dental sedation / Percepção de cirurgiões-dentistas, acadêmicos de odontologia e público leigo sobre sedação em odontologia

A sedação constitui-se em opção no controle do medo e da ansiedade relacionados à visita ao dentista. Propôs-se captar a percepção de 20 cirurgiões-dentistas, 20 acadêmicos de odontologia e 20 leigos sobre a utilização de recursos sedativos em ambiente odontológico, através da aplicação de formulários. As respostas foram avaliadas através de método quantitativo-interpretativo. Cirurgiões-dentistas: 75% tinham conhecimento do uso de sedativos em consultório odontológico, sendo que sua prática efetiva foi mencionada por apenas três. Quanto ao uso de sedativos por dentistas, um considerou "arriscado" e 19 manifestaram-se favoráveis. Dois afirmaram que a sedação não oferece riscos. Dezoito disseram saber reagir frente a emergência médica. Acadêmicos de odontologia: 60% admitiam conhecer o tema, em teoria. Dezenove expressaram interesse no assunto. Quinze afirmaram haver riscos associados à técnica. Doze (60%) tinham o conhecimento teórico para conduta frente a uma emergência médica no consultório. Público leigo: Sete (35%) responderam que sentiam algum desconforto no tratamento odontológico, representado pelo medo (n=6) e o ruído dos equipamentos (n=2). Cinco disseram que iriam mais freqüentemente ao consultório odontológico se houvesse algum meio para reduzir o desconforto. Metade dos entrevistados relatou saber o que é sedação. Dezesseis foram favoráveis à sua realização para tratamento odontológico. Sete julgaram que não há riscos quando se faz sedação. Concluiu-se que poucos participantes, dentro das três categorias, estiveram seguros com relação ao assunto, embora tenham demonstrado interesse. A população em geral sentiu-se otimista, enquanto que CDs e acadêmicos queixaram-se da pouca vivência do tema nas faculdades.

Pediatric dentistry during rooming-in care: evaluation of an innovative project for promoting oral health

Segundo o paradigma atual de promoção de saúde, a atenção odontológica deve se iniciar ainda nos primeiros meses de vida ou então anteriormente ao nascimento, já que hábitos alimentares e de higiene bucal se estabelecem muito cedo. Avaliou-se o grau de conhecimento e as atitudes das mães com relação à saúde bucal do bebê, após as mesmas terem recebido orientações no período neonatal (projeto "Odontopediatria no alojamento conjunto"/ UFG). Quarenta e seis mães com idades de 15 a 38 anos foram questionadas a respeito das orientações recebidas, bem como seu comportamento em relação às mesmas. Dividiu-se a casuística em dois grupos, A (n=25) e B (n=21), de acordo com o tempo decorrido após a implementação do projeto, ou seja, menor ou igual a três meses e maior que três meses, respectivamente. Frente às orientações recebidas (transmissibilidade da cárie dentária, hábitos alimentares, desenvolvimento das arcadas e higiene bucal), a análise de variância não mostrou diferenças estatisticamente significantes entre os dois grupos (p > 0,05), no que diz respeito ao conhecimento e atitudes das mães. As orientações de higiene bucal do bebê, de aleitamento materno exclusivo até seis meses e a restrição na ingestão de açúcar foram as mais lembradas pelas mães. Recomendações referentes à contribuição ao bom desenvolvimento das arcadas e às precauções quanto ao uso de mamadeiras foram menos recordadas. Considerando a saúde bucal do lactente, seria aconselhável que cuidadores sejam orientados nos períodos pré- e neonatal, sendo que a segunda consulta odontológica pós-nascimento deve idealmente ocorrer por volta do quarto mês de vida da criança.

Perceptions of dentists, dentistry undergraduate students, and the lay public about dental sedation.

Sedation is an option for controlling fear and anxiety related to a visit to the dentist. The goal of this study was to capture, by means of a questionnaire, the perceptions of twenty dentists, twenty dental students and twenty lay people concerning the use of sedatives in a dental environment. The responses were evaluated using the quantitative-interpretative method. Dentists: 75% had knowledge of sedatives in a dental setting, but their actual use was mentioned by only three. As far as the use of sedatives by dentists is concerned, one considered it "risky" and 19 were favorable. Two affirmed that sedation does not present risks. Eighteen said they would be able to react to a medical emergency. Dental students: 60% said they were aware of the topic, in theory. Nineteen expressed interest in the topic. Fifteen claimed there were risks associated with the technique. Twelve (60%) have the theoretical knowledge to deal with a medical emergency in the dental office. Lay public: Seven (35%) responded that they felt some discomfort during dental treatment, because of fear (n=6) and equipment noise (n=2). Five said they would go to the dentist more often if there was a way to reduce the discomfort. Half of those interviewed indicated that they knew what sedation was. Sixteen favored using it for dental treatment. Seven thought that there were no risks when sedation is carried out. It was concluded that few participants in any of the three categories felt confident about the topic, though they demonstrated interest. The population in general felt optimistic, while practicing dentists and dental students complained of a lack of exposure to the subject at dental school.

Pediatric dentistry during rooming-in care: evaluation of an innovative project for promoting oral health.

According to the current paradigm for promoting health, dental care should be a consideration from the first months of life, or even before birth. The aim of this paper is to evaluate mothers' knowledge of and attitude toward their babies' oral health after receiving guidance during the neonatal period. Forty-six mothers were contacted and asked about the advice they had received and how they felt about the information provided. The mothers recruited for the study were divided into two groups, A (n=25) and B (n=21), according to the time elapsed since their participation in the project, that is, less than or equal to three months and more than three months, respectively. A Wilcoxom rank sum test did not show any statistically significant difference between the two groups (p>0.05). Guidance on the baby's oral hygiene, breastfeeding the baby exclusively until the sixth month, as well as the restrictions imposed on sugar intake were what the mothers remembered most. Recommendations concerning good arch development and the use of bottles were what mothers remembered least. Regarding infant oral health, it would be advisable to schedule prenatal and neonatal visits, with the second post-natal consultation no later than four months after childbirth.

A randomized, controlled, crossover trial of oral midazolam and hydroxyzine for pediatric dental sedation

The effectiveness of oral midazolam in pediatric dentistry is controversial. This randomized, controlled, crossover, double blind clinical trial was conducted in order to study the effect of midazolam, used either alone or in association with hydroxyzine, during child dental treatment. Thirty seven dental sedation sessions were carried out on 11 ASA I uncooperative children less than five years-old. In each appointment children were randomly assigned to groups: P - placebo, M - midazolam (1.0 mg/kg), or MH - midazolam (0.75 mg/kg) plus hydroxyzine (2.0 mg/kg). Vital signs (blood pressure, breathing rate, pulse and oxygen saturation) and behavior parameters (consciousness, crying, movement, overall behavior) were evaluated every 15 minutes. Friedman and Wilcoxon statistical tests were used to compare groups and different moments in the same group. Normal values of vital signs were usually registered. Heart rate increased in groups P and M as the session went on. Group M presented less crying and movement at the first 15 minutes of treatment. Group MH caused more drowsiness at the beginning of the session. Overall behavior was better in group M than in groups P or MH. Group M produced effective sedation in 77 percent of the cases, and group MH did so in 30.8 percent. It was concluded that midazolam was effective and safe, and its association with hydroxyzine did not lead to additional advantages in pediatric dental sedation

Avaliação de chupetas disponíveis no mercado brasileiro sob a ótica das normas da ABNT / Pacifiers in the Brazilian market: a study according to ABNT normalization

A repercussão do uso de chupeta na prática do aleitamento materno e no desenvolvimento do sistema estomatognático das crianças tem sido objeto de pesquisas e controvérsias na literatura da área da saúde. Com relação ao tipo de chupeta, as indústrias e o comércio disponibilizam extensa variedade de marcas, formas, tamanhos e preços. Avaliaram-se chupetas vendidas no mercado varejista da cidade de Goiânia, GO, segundo critérios definidos pela NBR 10334/99 da ABNT: embalagem do produto; forma, tamanho e material do bico; tamanho, formato e concavidade do disco; posição e diâmetro dos orifícios. Adicionalmente, considerou-se o material constituinte do bico e os preços de cada chupeta avaliada. Os resultados mostraram que apenas uma marca de chupeta importada, a mais onerosa (Mam), correspondeu a todos os requisitos desejados e avaliados. Outra marca importada (Nuk) falhou por não apresentar adequadamente as recomendações exigidas para a embalagem. As chupetas nacionais pesquisadas, embora tivessem menor custo, não satisfizeram completamente os parâmetros considerados. Através dos requisitos de segurança avaliados, concluiu-se que grande parte das chupetas não está adequada à recomendação profissional

Pesquisa qualitativa na odontologia brasileira / Qualitative research in brazilian dentistry

Apesar de vivenciarmos um período em que se preocupa com a humanização do atendimento à saúde, processo ao qual a pesquisa qualitativa pode oferecer subsídios importantes, esta é ainda utilizada de forma bastante discreta. O objetivo desse trabalho foi identificar, através de pesquisa bibliográfica descritiva, as produções bibliográficas da odontologia brasileira com metodologia qualitativa. Dentro das bases de dados Lilacs e BBO, foram buscados trabalhos científicos através das palavras-chave odontologia e pesquisa qualitativa e outras relacionadas. Foram disponibilizadas 45 referências, dentre as quais verificamos, através dos resumos, que em apenas 16 trabalhos a abordagem verdadeiramente qualitativa foi de fato empregada. A temática predominante referiu-se a saúde pública. Concluiu-se que embora em pequeno número, os estudos identificados apresentaram consistência teórica e metodológica, com resultados importantes para a construção do trabalho assistencial mais humano

Coronal dentinal tubules of non-erupted deciduous incisors / Túbulos dentinários na dentina coronária de incisivos decíduos näo-irrompidos

Foram estudadas as medidas do diâmetro e quantidade dos túbulos dentinários presentes na coroa de incisivos decíduos humanos näo-irrompidos. Ao microscópio eletrônico de varredura, avaliaram-se tais parâmetros em amostras fraturadas longitudinal e transversalmente em nitrogênio líquido. O diâmetro dos túbulos dentinários variou de 0,50 a 1,94 micrômetros, sendo crescente da regiäo externa para a interna, e as diferenças foram estatisticamente significantes. Entretanto, näo houve diferença estatística quando comparados os terços incisal, médio e cervical. A quantidade de túbulos por milímetro quadrado variou de 3.281 a 32.313, e o número aumentou da regiäo dentinária externa para a mais interna